Genome Editing using CRISPR/Cas9 as Tool for the Treatment of Breast Cancer

CRISPR / Cas9 ist eine neue gentechnische Methode, mit der Wissenschaftler*innen das Genom auf sehr einfache und zielgerichtete Weise bearbeiten können. In den letzten Jahren ist die Bearbeitung des Genoms in der Krebsforschung und -behandlung von grundlegender Bedeutung geworden. Das Ziel dieser Facharbeit ist es, die Auswirkungen dieses neuartigen Instruments, CRIPSR/Cas9, auf die Reichweite und Qualität der Strategien zur Bekämpfung von Brustkrebs zu untersuchen. Dazu gehört die Verbesserung der gegenwärtigen Behandlungsmethoden und zielt im Allgemeinen auf die Individualisierung der Behandlungspläne ab. Eine gezielte Therapie kann durch Sequenzierung des Tumors erreicht werden. Darüber hinaus besteht die Möglichkeit, genetisch bedingten Brustkrebs durch Eingriffe in das Epigenom oder das Immunsystem zu verhindern. Dies führt auch zu einer allgemeinen Betrachtung der ethischen Fragen im Zusammenhang mit CRISPR/Cas9. Um die Durchführbarkeit der CRISPR/Cas9-vermittelten Gentherapie in Österreich zu bestimmen, werden das österreichische Gesetz und die Einstellung der österreichischen Bevölkerung zu diesem Thema berücksichtigt.